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在液相色譜實(shí)驗(yàn)中,分離度是獲得準(zhǔn)確結(jié)果的關(guān)鍵因素。然而,在樣品特性類似或包括重疊組分時(shí),如何增加分離度呢?本文將介紹如何從柱效、選擇性和保留因子三個(gè)主要方面來提高分離度。1、柱效柱效是液相色譜操作中最重要的因素之一。只有選對合適柱子才能獲得更好的分離效果。具體來說,柱端羥基數(shù)就越多;羥基和硅氧烷鍵連接越多,則板塊化程度越高,圖形輪廓越光滑,與色譜分離所需要時(shí)間越長,分離效果越好。2、選擇性提高柱子的選擇性是另一個(gè)可以考慮的方法。此項(xiàng)因素意指有可能在不同材料柱子上的模擬通過結(jié)果...
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氘燈是一種在紫外-可見光譜學(xué)領(lǐng)域廣泛應(yīng)用的重要光源。然而,Waters2996型號的氘燈如果出現(xiàn)能量不足的問題,則會影響到其穩(wěn)定性和實(shí)際應(yīng)用效果。因此,如何解決這個(gè)問題,具有一定的實(shí)用價(jià)值。造成氘燈輸出能量不足的原因可能有多種,例如燈源老化、電路設(shè)計(jì)問題、分光器對準(zhǔn)不良等等。下面將逐一介紹這些原因及其解決方法。1、氘燈老化任何燈源都有使用壽命,因此,如果您發(fā)現(xiàn)Waters2996型號氘燈輸出的能量較低,那么可能原因就是氘燈本身已經(jīng)過期或者存在損耗,需要更換新的氘燈才行。2、氘...
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在化學(xué)分析實(shí)驗(yàn)中,友好的數(shù)據(jù)可靠性成為選取的目標(biāo)之一,色譜峰形不足佳和分離效果差常常會導(dǎo)致一些實(shí)驗(yàn)調(diào)控問題。本篇文章旨在分述可能讓這種問題產(chǎn)生的原因,并思考該如何以更具的針對性修正。1.色譜柱填料損壞在不同樣品洗滌條件下,尤其是強(qiáng)酸堿熔解試劑操作條件下,某些反應(yīng)生成物嚴(yán)重地影響了色譜柱填充物表面的化學(xué)結(jié)構(gòu),從而損壞顆粒表面并使得粒子溶氧或沉淀,進(jìn)而直接導(dǎo)致色譜柱堵塞或者缺失峰的出現(xiàn)。在發(fā)現(xiàn)此類問題時(shí),應(yīng)及時(shí)更換損壞的色譜柱,并不能滿足需求等優(yōu)良保護(hù)方式固定問題。2.帶雜質(zhì)樣品...
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隨著科學(xué)技術(shù)的不斷發(fā)展和進(jìn)步,色譜分析在化學(xué)、生物及環(huán)境等領(lǐng)域的應(yīng)用越來越廣泛。作為一種重要的分離和檢測技術(shù),色譜分析的精確度和準(zhǔn)確度往往受到多種因素的影響,如柱子的品質(zhì)、流速的變化以及樣品的進(jìn)樣等。對于手動進(jìn)樣而言,人工因素很難保證每次進(jìn)樣的準(zhǔn)確性和一致性,這可能會導(dǎo)致分析結(jié)果的誤差。為了解決這些問題,自動進(jìn)樣技術(shù)在色譜分析中得到了廣泛應(yīng)用,并表現(xiàn)出了許多優(yōu)勢。一、自動進(jìn)樣技術(shù)的優(yōu)勢1.精度高在色譜分析中使用自動進(jìn)樣技術(shù),可以通過*液體注射技術(shù)保證進(jìn)樣量和速度的精確控制,同...
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色譜柱是一種常見的分離技術(shù),廣泛應(yīng)用于化學(xué)、生物、藥等領(lǐng)域。在使用色譜柱時(shí),為了保證分離的準(zhǔn)確性和性能的穩(wěn)定性,必須進(jìn)行適當(dāng)?shù)那逑词紫?,在使用之前需檢查色譜柱是否干凈。如果表面有污漬或雜質(zhì),可采用吸附劑或有機(jī)溶劑等方法進(jìn)行清洗。首先,在使用之前需檢查色譜柱是否干凈。如果表面有污漬或雜質(zhì),可采用吸附劑或有機(jī)溶劑等方法進(jìn)行清洗。具體步驟如下:、1、溶液梯度洗滌:將純水、乙醇、氯仿、乙酸乙酯和甲醇以不同比例配制成溶液,然后從低極性到高極性逐個(gè)排列,將色譜柱使用這些溶液進(jìn)行沖洗,以去...
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